20 mei is de dag van de klinische studies - België is goed voor 20 % van alle Europese klinische studies naar kankergeneesmiddelen
pharma.be, de koepelorganisatie van een 130-tal innovatieve farmaceutische bedrijven actief in België, viert op 20 mei de Dag van de Klinische Studie. Deze dag is een mooie gelegenheid om stil te staan bij iedereen die geholpen wordt en die meehelpt aan klinische proeven.
Zo vinden 20 % van al de Europese klinische studies van kankergeneesmiddelen plaats in België. Bedrijven in ons land investeren per dag 15 miljoen euro in onderzoek en ontwikkeling, waar klinische studies een groot deel van uitmaken.
Deelnemen aan een klinische studie is de eerste kans die een patiënt krijgt om de potentiële voordelen van een nieuwe, innovatieve behandeling te benutten. Voor sommige patiënten, die op die manier toegang krijgen tot een behandeling voor hun ziekte, kan dit hun leven verlengen of kwalitatiever maken. Daar waar zulke behandeling nog niet eerder bestond en er soms geen alternatief bestaat. Het is deze menselijke impact die er écht toe doet. Daarom streeft pharma.be ernaar om de sterke positie die België vandaag in Europa bekleedt, minstens te behouden.
De evolutie naar een meer inclusieve omgeving voor klinische studies in België is een onmiskenbare opportuniteit, maar brengt ook een aantal uitdagingen met zich mee: de mobiliteit van de deelnemers, het gebrek aan vertrouwen in medisch onderzoek door een gebrek aan kennis en onwetendheid over klinische studies, sociale en economische barrières en taal- en cultuurverschillen die de communicatie kunnen belemmeren. Het toepassen van een aantal “best practices” door de autoriteiten en bedrijven garandeert vooruitgang op lange termijn.
“Het is belangrijk dat ons land een voortrekkersrol blijft spelen op het gebied van klinische studies, in het bijzonder door meer flexibiliteit te bieden met de invoering van gedecentraliseerde klinische studies. Ook moeten autoriteiten voorspelbare, consistente en efficiënte goedkeuringstermijnen kunnen garanderen voor de start van klinische studies in ons land. Het delen van data en een intensieve dialoog tussen regelgevende instanties, ziekenhuizen en de farmaceutische industrie is cruciaal. Gezamenlijk werken we op die manier in het belang van de patiënt.”
Schrijf je in op onze nieuwsbrief
Wil je op de hoogte blijven van het reilen en zeilen binnen de farma-industrie, schrijf je dan in op onze nieuwsbrief!