Études cliniques - archive 2024

Un essai clinique « classique » exige que les participants se rendent régulièrement sur le site de l'étude pour des traitements, des examens et/ou des entretiens de suivi. Cela demande du temps, mais peut également entraîner des coûts pour le participant, ce qui, pour certains, constitue un obstacle à la participation à une étude clinique.

On cherche donc de plus en plus à utiliser des éléments « décentralisés » afin d'obtenir une approche davantage axée sur le patient. Cela signifie que le promoteur (sous réserve d'une autorisation préalable et si le participant le souhaite) peut permettre à certains aspects d'une étude clinique de se dérouler à l’extérieur du site de recherche.

Lors de la journée mondiale contre la maladie d'Alzheimer, les personnes atteintes de la maladie, ainsi que leurs proches, font l'objet de l'attention du monde entier. La maladie d'Alzheimer est une maladie neurodégénérative progressive qui affecte principalement les fonctions cognitives telles que la mémoire, la capacité de raisonnement et le langage. Elle se caractérise par la formation de plaques amyloïdes dans le cerveau.

Les premiers symptômes de la maladie peuvent être subtils pour le patient et son entourage, car ils sont souvent confondus avec les symptômes inoffensifs de la vieillesse. Des symptômes tels que l'oubli, les sautes d'humeur, la désorientation et l'altération de la perception du temps peuvent se manifester. En outre, il est plus difficile de planifier ou d'effectuer des tâches familières.

Bruxelles, le 20 mai 2024 - pharma.be, l'association de quelque 130 entreprises pharmaceutiques innovantes actives en Belgique, célèbre le 20 mai la Journée des essais cliniques. Cette journée est une excellente occasion de réfléchir aux patients qui sont aidés par ces études et à ceux qui participent à des essais cliniques. 

Les médicaments destinés aux adultes ne peuvent pas être simplement administrés aux enfants. Ces derniers peuvent réagir différemment des adultes, la forme d'administration n'est pas toujours adaptée ou le processus de croissance peut être impacté, pour ne citer que quelques éléments. C'est pourquoi les médicaments pédiatriques doivent également faire l'objet de recherches et de tests spécifiques liés à ce groupe cible. Ce n'est souvent pas une mince affaire. 

Le mardi 30 janvier 2024, pharma.be a tenu son annuel Forum Clinical Trials intitulé « Advancing clinical research in Belgium : embracing diversity & equity in clinical trials ». 

C’était l’occasion de présenter les résultats de la toute dernière étude réalisée par Deloitte sur l’empreinte des essais cliniques en Belgique et de permettre à divers experts de se pencher sur de nombreuses questions relatives à la compétitivité de notre pays ainsi que sur les notions de diversité et d’inclusivité dans la recherche.

Un environnement dynamique pour la recherche clinique est essentiel pour faire progresser les soins de santé, et la science au bénéfice des patients, des professionnels de la santé, des chercheurs d’un pays. L'étude que Deloitte effectue pour pharma.be, permet d’une part de suivre l’évolution du nombre d’essais cliniques et leurs caractéristiques (phase de recherche, aire thérapeutique) en Belgique au fil des ans, et par conséquent de la compétitivité du pays en Europe en la matière, et d’autre part, de voir comment renforcer l’environnement pour que la Belgique reste un pôle d’essais cliniques.