Met oog voor dringende noden van de patiënt

Informatie
Maatschappelijke impact
Gezondheidsbeleid
Onderzoek en ontwikkeling
Report-to-Society

Compassionate use en medical need

De programma’s ‘compassionate use’ en ‘medical need’ maken het mogelijk om een geneesmiddel dat nog niet goedgekeurd werd door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) omdat de vergunningsprocedure nog loopt, toch al toe te dienen aan patiënten die aan een chronische of ernstige ziekte lijden en die niet kunnen worden behandeld met een geneesmiddel dat wel al op de markt beschikbaar is.

Het belangrijkste verschil tussen deze twee programma’s heeft te maken met de handelsvergunning: 

  • 'Compassionate use’ programma’s (CUP) slaan op geneesmiddelen waarvoor nog geen handelsvergunning is verleend.
  • Medische noodprogramma’s (MNP) betreffen geneesmiddelen die al een handelsvergunning voor een bepaalde indicatie hebben maar die in een tweede of derde niet-goedgekeurde indicatie worden gebruikt.

Het principe van een Early Temporary Authorisation (ETA)

Een farmaceutisch bedrijf kan bij het FAGG (Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten) een aanvraag indienen voor een medisch noodprogramma, of een ‘compassionate use’-programma om een ETA voor een geneesmiddel te krijgen. Dit kan enkel in uitzonderlijke gevallen, wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van een ernstige of dodelijke aandoening waarvoor er geen therapeutisch alternatief bestaat.

Nathalie Lambot over ETA en waarom dit voor bepaalde patiënten het verschil kan maken
Become a member

Schrijf je in op onze nieuwsbrief

Wil je op de hoogte blijven van het reilen en zeilen binnen de farma-industrie, schrijf je dan in op onze nieuwsbrief!