Aantrekkelijk blijven voor klinisch onderzoek: een cruciale keuze voor België
In een snel evoluerend Europees en mondiaal landschap staat België op een kruispunt. Om te vermijden dat waardevolle wetenschappelijke en medische expertise verloren gaat, moet ons land actief blijven inzetten op een gunstig klimaat voor klinisch onderzoek. Alleen zo kan België zijn sterke positie behouden én verder uitbouwen.
Dankzij klinische studies krijgen patiënten 5 tot 10 jaar vóór de marktintroductie toegang tot behandelingen
Een omvangrijke klinische onderzoeksactiviteit in België biedt talrijke voordelen voor patiënten en de Belgische bevolking, alsook voor de artsen en onderzoekers in ons land.
Klinische studies geven patiënten gratis toegang tot de meest innovatieve behandelingen, doorgaans 5 tot 10 jaar voordat deze op de markt komen. Ze ondersteunen de ontwikkeling en verspreiding van wetenschappelijke kennis, bevorderen innovatie in België en komen in bredere zin ten goede aan het algemene gezondheidszorgsysteem van het land.
Uit een recent rapport van EFPIA en Frontier Economics, gepubliceerd in februari 2026, blijkt dat ongeveer 400.000 ziektedagen in ons land werden voorkomen dankzij de snellere invoering van nieuwe behandelingen, die in het kader van in België uitgevoerde klinische studies, werden ontwikkeld.
De toegevoegde waarde gecreëerd door activiteiten in verband met klinische studies uitgevoerd door de biofarmaceutische sector in België, bedraagt meer dan 3 miljard euro
Klinische studies hebben ook een aanzienlijke impact op de economie en de werkgelegenheid in België. Het rapport van EFPIA en Frontier Economics illustreert deze impact aan de hand van data over bepaalde indicatoren. Het toont met name aan dat
- Klinische studies die door de farmaceutische sector in België worden uitgevoerd, hebben een bruto toegevoegde waarde van meer dan 3 miljard euro. Dit bedrag weerspiegelt de welvaart die dankzij deze activiteit wordt gecreëerd.
- Klinische studies dragen bij aan 3.500 directe en 11.500 indirecte banen.
- Ze genereren kennis en bevorderen een hooggekwalificeerd arbeidspotentieel, wat ten goede kan komen aan andere bedrijven (binnen of buiten de sector). De bruto toegevoegde waarde van deze spin-off wordt in België geschat op 600 miljoen.
De Europese ambitie om weer concurrerend te worden
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft zich een duidelijk doel gesteld: 11 % extra klinische studies naar Europa halen, wat neerkomt op ongeveer 100 extra multinationale klinische studies per jaar.
Deze doelstelling biedt een enorme kans voor België, met toegang tot bijna 13.000 extra banen in de sector en een geschatte toegevoegde waarde van 350 miljoen euro voor de Belgische economie.
In een snel veranderende Europese en mondiale context is het dan ook van cruciaal belang dat België ervoor kiest om zijn aantrekkelijkheid voor klinisch onderzoek te waarborgen en niet het risico loopt waardevolle wetenschappelijke en medische expertise en kennis te verliezen.
Schrijf je in op onze nieuwsbrief
Wil je op de hoogte blijven van het reilen en zeilen binnen de farma-industrie, schrijf je dan in op onze nieuwsbrief!