Rondetafel Klinische proeven - 25.01.2022: expertenpanel over centrale rol patiënten en toekomstige ontwikkelingen

Op 25 januari 2022 organiseerde pharma.be een virtuele Rondetafel rond klinische proeven over hoe we in België het best het pad kunnen effenen voor innovatie in klinische proeven en dit ten voordele van de patiënten.

Caroline Ven, CEO van pharma.be heette de talrijke deelnemers van harte welkom.

Nathalie Lambot, Public Health & Clinical Trials Advisor pharma.be, presenteerde de Deloitte studie 'Footprint of Clinical Trials in Belgium' (Data 2020), gevolgd door Greet Much, Directeur-generaal Pre-autorisatie van het FAGG, die een algemeen overzicht gaf van de activiteiten op Belgisch en Europees niveau.

Het volgende onderwerp op de agenda: Digitalisering in Klinische Proeven: voorbeeld van gedecentraliseerde proeven

Bert Hartog, Senior Director Clinical Innovation Janssen Pharmaceutica,

Kirsten Vandewalle, Country Head België & Nederland, Global Clinical Operations Janssen lichtten het standpunt van de industrie toe

Mitchell Silva, CEO Esperity, belichtte het standpunt van de patiënten

Greet Musch, Directeur-generaal Pre-autorisatie van het FAGG, gaf het standpunt van de autoriteiten weer

Het evenement werd geleid door Kristel De Gauquier, Medisch Directeur pharma.be

Edel Hendrickx, Task Force Lead Clinical Trials pharma.be & Clinical Study Unit Country Head Sanofi, presenteerde de conclusies van het Forum.