Comment s’assurer que l’Europe, et la Belgique, restent attractifs pour la recherche clinique de pointe ?

Alors que nous vivons une période où la complexité de la recherche clinique ne cesse d’augmenter, une constante demeure : l’ambition commune de maintenir la Belgique comme un environnement de référence pour les études cliniques. Cette ambition rassemble aujourd’hui un public particulièrement diversifié : régulateurs, chercheurs, hôpitaux, partenaires industriels et représentants de patients. Leur présence témoigne de la force de notre écosystème et de l’importance cruciale de la collaboration.

Le paysage des études cliniques traverse une phase de complexification profonde. La mise en œuvre du règlement européen en matière d’études cliniques (EU Clinical Trials Regulation – CTR) continue d’exiger une attention particulière, tandis que l’Europe, confrontée aux tensions géopolitiques croissantes et aux dynamiques mondiales du commerce, subit une pression concurrentielle accrue provenant d’autres régions. Cela nous amène à une question difficile mais essentielle : comment garantir que l’Europe, et plus particulièrement la Belgique, restent des lieux attractifs pour la recherche clinique innovante ?

Heureusement, la Belgique part d’une position de force. Notre pays jouit d’une réputation internationale pour ses centres cliniques d’excellence, ses chercheurs hautement qualifiés et une collaboration solide entre tous les acteurs. Toutefois, cette réputation ne suffit plus à elle seule.

Alors que d’autres régions investissent massivement pour attirer la recherche clinique, nos entreprises membres se retrouvent confrontées à ce qui est devenu, dans les faits, une compétition interne au sein de l’Europe : une lutte intense pour sécuriser un nombre limité d’opportunités d’études dans les États membres. Avec le CTR, qui harmonise les délais réglementaires, la différenciation se joue désormais sur l’excellence opérationnelle : la capacité de recrutement, la rapidité de mise en œuvre des études et l’agilité de l’ensemble de l’écosystème.

Heureusement, la Belgique n’est pas seule. Sa force réside dans un réseau mature et fortement interconnecté réunissant régulateurs, hôpitaux, universités, industrie, pharmaciens et organisations de patients, qui collaborent étroitement.

Parallèlement, les études cliniques ne peuvent être dissociées du climat d’innovation plus large. La pression sur les remboursements des médicaments innovants soulève des questions supplémentaires : de quels incitants structurels avons‑nous besoin pour garantir que les entreprises poursuivent leurs investissements en recherche clinique en Belgique et en Europe ?

Il s’agit d’un débat délicat mais nécessaire, et c’est précisément pour cette raison que ce Forum offre une occasion précieuse d’échanger des perspectives et d’explorer des solutions.

Avec la contribution d’experts européens et nationaux, de l’EMA à l’EFPIA, de l’Espagne à notre propre Agence Fédérale, notre Forum Clinical Trials annuel nous a permis d’obtenir une vision claire de l’évolution à chaque niveau. La présentation des résultats pharma.be–Deloitte constitue un repère important, tout comme la table ronde consacrée à l’impact plus large des études cliniques sur les établissements de soins, les professionnels de santé et les patients.

Ce Forum est bien plus qu’un rendez-vous annuel. C’est une occasion de partager des connaissances, de remettre en question des idées établies et de renforcer notre ambition collective : garantir que la Belgique demeure un phare pour une recherche clinique de haute qualité et centrée sur le patient.

Continuons à concrétiser ensemble cette ambition.