L'accès des patients aux médicaments innovants est notre pierre angulaire

Le Ministre de la Santé, M. Vandenbroucke, publiera prochainement la feuille de route qui reprend une série de propositions élaborées par l'INAMI pour réformer les procédures de remboursement, ceci dans le but de garantir un accès rapide et durable aux médicaments.

Il s’agit d’un point important, avant tout pour les patients. Cette réforme déterminera dans quelle mesure les patients belges auront accès, au cours des prochaines années, aux nombreuses innovations et aux médicaments en cours de développement au sein de nos entreprises. Comparé à la plupart des autres pays d'Europe occidentale, la Belgique n'obtient qu'un score médiocre. Ces dernières années, le remboursement de certains médicaments a été refusé en Belgique, alors qu'ils ont souvent obtenu un remboursement dans d'autres pays convaincus de leur utilité.

Cette réforme est également importante pour le gouvernement belge. Il est injustifiable que les patients belges soient en retard par rapport à leurs concitoyens européens. Cette réforme déterminera également la disponibilité des médicaments et la gestion du budget.

Cela aura également un impact majeur sur le développement futur de l'industrie pharmaceutique en Belgique et, à plus long terme, sur l'ensemble de l'écosystème pharmaceutique dans lequel notre industrie évolue et qui permet à la Belgique d’occuper une place de leader en Europe.

pharma.be a activement participé aux discussions qui ont abouti à la création de la feuille de route. Avec trois objectifs majeurs à l'esprit.

La qualité des évaluations des demandes de remboursement des nouveaux médicaments doit être améliorée. La valeur ajoutée des nouveaux médicaments doit être correctement évaluée (ce qui signifie également que les médicaments sans valeur ajoutée seront rejetés). Une évaluation correcte et qualitative est une condition préalable à un remboursement correct. L'augmentation de la qualité des évaluations déterminera également le rôle que la Belgique pourra jouer au sein du forum européen.

La Belgique ne dispose pas d'un système efficace pour accorder un accès temporaire accéléré aux nouveaux médicaments innovants en attente de leur remboursement final. D'autres pays, comme la France, le font. Notre intention est que la Belgique dispose également d'un tel système qui fonctionnera efficacement, comme c'est le cas en France.

Les conventions de remboursement confidentielles (appelés conventions au titre de l'article 81 ou 111) sont cruciales. Elles font l'objet de nombreuses critiques. Ces critiques nous semblent injustifiées. En effet, ces conventions ont permis aux patients belges d'avoir accès à de nouveaux médicaments. Sans ces conventions, la situation de notre pays aurait été encore pire. En effet, grâce aux conventions, les incertitudes cliniques et budgétaires sont amorties par un système de partage des risques, de sorte que le budget des médicaments reste sous contrôle. Nous voulons préserver ces conventions autant que possible comme moyen de remboursement. Il est possible d’accroître la transparence, mais l'essentiel, à savoir la confidentialité des conditions financières, doit être préservé. Des questions se posent quant à la limitation du nombre d'accords et à leur renouvellement. L'amélioration de la qualité des évaluations ne peut qu'avoir un impact favorable sur le nombre de conventions. Il n'est pas question de limiter arbitrairement la durée des conventions. Il faut également clarifier les modalités de sortie d'une convention dans des conditions raisonnables. Aujourd'hui, une convention est l’équivalant d’un piège : une fois conclue, on ne peut plus en sortir et la prolongation est la seule option.