études cliniques

  • Journée internationale des essais cliniques

    Ce 20 mai 2020, les essais cliniques pour de nouveaux vaccins et médicaments sont mis à l’honneur par la célébration de la journée internationale des essais cliniques. Une journée pleine de sens en ces temps de pandémie. En 2019, la Belgique a confirmé son image de leader européen en essais cliniques, avec 526 demandes approuvées, dont 80% d’essais à l’initiative du secteur privé. Dans la recherche d’une solution pour contrer le COVID-19, la Belgique enregistre déjà le dépôt de 24 demandes d’essais cliniques pour le traitement ou la prévention de COVID-19.
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  • 526 essais cliniques approuvés en 2019 : la Belgique confirme sa position de pays de référence en Europe

    Ce 20 mai 2020, les essais cliniques pour de nouveaux vaccins et médicaments sont mis à l’honneur par la célébration de la journée internationale des essais cliniques. Une journée pleine de sens en ces temps de pandémie. En 2019, la Belgique a confirmé son image de leader européen en essais cliniques, avec 526 demandes approuvées, dont 80% d’essais à l’initiative du secteur privé. Dans la recherche d’une solution pour contrer le COVID-19, la Belgique enregistre déjà le dépôt de 24 demandes d’essais cliniques pour le traitement ou la prévention de COVID-19.
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  • "Belgium, leading the way in Clinical Trials"

    Belgium continues to be a unique health ecosystem in which clinical research can thrive. Discover the new pharma.be brochure dedicated to Clinical Trials in Belgium #ClinicalTrials2019

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  • 543 nouvelles demandes de lancement d’études cliniques déposées en Belgique en 2018

     

    Une augmentation de 9 pour cent par rapport à 2017

    543 nouvelles demandes de lancement d’études cliniques destinées à mettre au point de nouveaux médicaments ont été déposées en Belgique en 2018.

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  • pharma.be newsletter - Edition Spéciale : Etudes cliniques Forum 2018

    Newsletter May 2018

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  • 20% des essais cliniques sur le cancer réalisés en Europe le sont en Belgique

    La Belgique est l’un des leaders européens de la recherche sur les traitements novateurs contre les maladies oncologiques : un cinquième (20%) des nouveaux médicaments et thérapies de haute technologie développés ou testés en Europe dans ce domaine le sont dans notre pays ! La Belgique possède d’ailleurs une remarquable expertise spécifique en oncologie : près d’un tiers (29%) des demandes d’essais cliniques qui y sont introduites concernent le cancer.

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  • pharma.be Forum: Clinical trials, an clear asset for Belgium

    On May 9th, 2017, pharma.be organized a conference (called Forum) to discuss the importance of clinical trials for Belgium, the changing legal framework and the importance of collaboration between all healthcare actors. Over 180 people attended the conference, including representatives from the government and authorities, from the pharma industry, healthcare professionals, academics, hospitals, sickness funds, and, patients associations.

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  • Études cliniques : une nouvelle loi en vue de maintenir la Belgique dans le groupe de tête européen

    Hier, le 20 avril 2017, la Chambre a donné son feu vert à une nouvelle loi sur les essais cliniques des médicaments à usage humain. Cette loi placera la Belgique dans des conditions optimales pour se préparer à la mise en œuvre d’un règlement européen d’ici 2018. La réglementation permettant de lancer des études sera nettement simplifiée, de sorte que notre pays pourra maintenir, voire même renforcer, son image de pôle d'attraction européen des études cliniques.

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  • VIDEO « Fière de faire partie du secteur pharma » - Anne-Sophie, études cliniques

    Anne-Sophie travaille en tant que Clinical Research Associate (CRA) pour l’entreprise pharmaceutique Novo Nordisk. Sa tâche principale consiste à lancer et à assurer le suivi et la clôture des études cliniques.

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  • ECCRT Junior Clinical Researcher STAR Programme

    Grâce au programme STAR de l’ECCRT (European Centre for Clinical Research Training), des jeunes et talentueux universitaires récemment diplômés ont l’opportunité d’acquérir une première expérience professionnelle dans le domaine de la recherche clinique.

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  • Forum @pharma.be : « Patient centered clinical trials, the road ahead »

    http://pharma.be/images/ctforum.jpg?relc=623633652Le Forum @pharma.be du 9 mai 2016 était entièrement placé sous le signe du patient : « Patient centered clinical trials, the road ahead ». Catherine Rutten, CEO de pharma.be, a souligné le fait que la Belgique est l’un des leaders en matière d’études cliniques.

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  • Etudes cliniques : 6 pour cent de demandes de lancement en plus en Belgique

    pharma.be souhaite se concentrer davantage encore sur le recrutement des patients pour maintenir notre position de leader à l’échelle européenne

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  • Le Pacte d’avenir

    Le Pacte d’avenir « pour le patient et avec l’industrie pharmaceutique », signé en juillet 2015 par la ministre de la Santé publique Maggie De Block et l’industrie pharmaceutique en Belgique, fixe des actions claires pour maintenir le leadership mondial de la Belgique dans l’évaluation et la réalisation d’essais cliniques compte tenu du nouveau cadre réglementaire européen.

    Il existe une ferme volonté politique de continuer à investir dans notre pays en tant que pôle mondial pour les essais cliniques, et donc de veiller à ce que la population belge ait accès aux traitements les plus récents et les plus avancés.

    La ministre de la Santé publique Maggie De Block dans le Pacte d’avenir :

    « En matière d’essais cliniques, nous développerons un plan stratégique en concertation avec les hôpitaux, l’AFMPS et l’industrie dans le but de conserver notre ‘maillot jaune’ à l’échelle européenne. »

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  • Nouvelle législation

    Réglementation européenne

    Le nouveau règlement européen EU 536/2014 relatif aux essais cliniques, qui entrera en vigueur en 2019, entrainera un changement de taille pour les chercheurs européens. Par le biais de ce nouveau règlement, l’Union européenne entend garantir l’harmonisation et la simplification des procédures de soumission et d’évaluation des essais cliniques dans toute l’Europe. 

    Via un portail central de l’UE, une seule demande (CTA, clinical trial authorisation) devra être introduite par essai clinique par le promoteur pour tous les Etats Membres prenant part à l’essai clinique. Un seul des Etats Membres sera désigné par le promoteur comme « Etat Membre Rapporteur » qui évalue la demande de façon centralisée et délivre ensuite un seul avis au promoteur et aux autres Etats Membres concernés.

    Réglementation belge

    Le 20 avril 2017, le Parlement fédéral belge a voté une nouvelle législation concernant les essais cliniques en Belgique avec des médicaments à usage humain. La législation est l'une des premières de ce genre en Europe et préparera notre pays à la mise en œuvre de la nouvelle réglementation européenne en 2019. La réglementation permettant de lancer des études en Belgique sera nettement simplifiée, de sorte que notre pays pourra maintenir, voire même renforcer, son image de pôle d'attraction européen des études cliniques.

    Lire la brochure de pharma.be sur les études cliniques en Belgique, et nos atouts

    Autres liens 

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